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Prevenção começa no laboratório: conheça os exames avançados do Laboratório Behring

Prevenção começa no laboratório: conheça os exames avançados do Laboratório Behring



Do diagnóstico precoce à identificação de predisposições genéticas, a medicina preventiva evoluiu muito nos últimos anos, e, junto com ela, os exames laboratoriais.

Atualmente, a abordagem médica não se limita ao diagnóstico de doenças sintomáticas, mas inclui a identificação de riscos, predisposições e alterações precoces, muitas vezes antes de qualquer sinal no corpo. A medicina de precisão não é o futuro, é o presente.

O Laboratório Behring acompanha essa evolução oferecendo uma ampla gama de exames que apoiam médicos e pacientes na prevenção, no diagnóstico precoce e no acompanhamento de doenças.

Importante!
A indicação de exames deve sempre ser feita por um médico ou profissional de saúde, de acordo com a história clínica, os sintomas e as necessidades de cada pessoa.
O papel do Laboratório Behring é disponibilizar tecnologia, qualidade e precisão para que os exames gerem informações confiáveis e contribuam para o cuidado com a saúde.

A seguir, vamos conhecer alguns desses principais exames, entre eles os disponibilizados pelo Laboratório Behring, e entender por que eles são tão importantes no cuidado com a saúde.

Exames genéticos avançados para câncer hereditário e trombofilias

A genética redefiniu o entendimento da saúde e da doença.Atualmente, é possível, por meio de exames, identificar predisposições hereditárias e riscos aumentados para determinadas doenças, além de alterações que ajudam a orientar condutas mais personalizadas.

Exames genéticos avançados revolucionaram a identificação de riscos para câncer hereditário e trombofilias, por exemplo. Vamos conhecer um pouco mais sobre esses exames?

Exame genético para câncer hereditário

Talvez você não saiba, mas alguns tumores têm forte componente hereditário. Em famílias com histórico de câncer de mama, ovário, intestino, próstata e outros, os painéis genéticos para câncer hereditário podem ser solicitados pelo médico.

Esses exames pesquisam mutações em genes específicos associadas a um maior risco de 
desenvolver determinados tipos de câncer. Com esses resultados, é possível:

  • Identificar predisposições;
  • Intensificar e planejar o rastreamento, quando indicado;
  • Acompanhar a família de forma mais próxima;
  • Discutir estratégias de prevenção e detecção precoce.
  • Direcionar tratamento, aumentando a sobrevida e tendo um tratamento ajustado, dependendo da mutação e da doença presente.

Exame para mutação do gene da protrombina e trombofilias

A mutação do gene da protrombina e o Fator V de Leiden, assim como a deficiência de antitrombina, proteína C ou S, são alterações genéticas associadas à trombofilia. Importante ressaltar que nem toda pessoa com predisposição genética terá trombose, o risco depende da interação com outros fatores como cirurgia, gestação, sedentarismo, etc.
Mas, afinal, o que é trombofilia?
Em resumo, a trombofilia hereditária (origem genética, predisposição) é uma tendência aumentada à formação de trombos (coágulos sanguíneos) no sangue. 
Esses exames podem ser indicados em situações como:

  • histórico pessoal ou familiar de trombose;
  • perdas gestacionais de repetição;
  • avaliação de risco antes de determinados tratamentos hormonais ou cirurgias
  • viagens prolongadas com restrição de mobilidade. 

A mutação do gene da protrombina, por exemplo, associada ao uso de anticoncepcionais hormonais eleva significativamente o risco de trombose. Portanto, antes de iniciar o uso de anticoncepcional, é adequado pesquisar a existência dessa mutação.
Existe também a trombofilia adquirida, que é uma condição desenvolvida ao longo da vida: uma tendência aumentada à formação de coágulos (trombos), como por exemplo na Síndrome antifosfolípide (a mais importante). 

Identificar mutações relacionadas a trombofilia permite orientar medidas de prevenção e monitoramento. Isso ajuda a reduzir o risco de eventos graves, como trombose venosa profunda (TVP) ou embolia pulmonar (TEP).

Exames na gestação: sexagem fetal, NIPT e DNA



A gestação é uma fase em que a medicina preventiva se tornou extremamente relevante. Diversos exames auxiliam na segurança da mãe e do bebê, sempre sob a indicação e o acompanhamento do obstetra.
Confira alguns desses exames.

Sexagem fetal por exame de sangue

A sexagem fetal é um exame de sangue (detecção genética qualitativa) realizado na mãe e que analisa o DNA fetal presente na circulação materna.

De forma simples e não invasiva, a sexagem fetal pode ser realizada a partir da 8ª semana de gestação, permitindo identificar o sexo do bebê de forma precoce, geralmente antes mesmo do ultrassom.

Muito além de saciar a curiosidade dos pais, esse exame pode auxiliar na identificação de algumas condições genéticas, além de contribuir para o planejamento emocional e 
familiar.
Como todo exame genético, deve ser solicitado e interpretado por um profissional de saúde.

NIPT: teste pré-natal não invasivo com DNA fetal

O NIPT é um exame que analisa o DNA fetal no sangue materno.Ele avalia o risco de algumas alterações cromossômicas, como determinadas síndromes genéticas.

O NIPT em poucas palavras:

  • É um exame de rastreio, não de diagnóstico definitivo;
  • Não substitui o pré-natal tradicional nem o ultrassom;
  • Ajuda a identificar riscos precoces e a orientar exames complementares.

O NIPT pode apoiar decisões médicas e familiares, desde que integrado ao acompanhamento pré-natal. Saiba mais sobre esse exame e quais alterações cromossômicas ele pode identificar acessandoaqui.

Link: https://www.laboratoriobehring.com.br/blogs/nipt-teste-pre-natal-nao-invasivo

Teste de paternidade 

O teste de paternidade é um exame de DNA que compara o material genético da criança com o do suposto pai, ou suposta mãe, oferecendo um resultado com alto grau de certeza 99,9%.

No contexto familiar e jurídico, trata-se de um exame que envolve questões emocionais, 
aspectos éticos e exigências legais. Por isso, deve ser realizado com total sigilo, segurança e responsabilidade, com orientação de advogado e/ou médico e seguindo normas éticas e legais específicas.

O Laboratório Behring oferece esse exame com estrutura adequada, garantindo rigor técnico e acolhimento durante todo o processo.

Exames para intestino e inflamação: DII, calprotectina fecal e intolerâncias



Mesmo sendo um órgão central para a saúde, nem sempre o intestino recebe a atenção que merece. Contudo, doenças inflamatórias intestinais, alterações da microbiota e processos inflamatórios silenciosos podem afetar muito a rotina e a qualidade de vida.

Assim, alguns exames são importantes para o cuidado e avaliação da saúde intestinal. Vamos conhecer alguns deles. 

Calprotectina fecal e exames para doença de Crohn e retocolite ulcerativa

Em casos de suspeita de doença de Crohn ou retocolite ulcerativa, alguns exames se destacam, entre eles:

  • Doença de Crohn pode ter associação com mutações no gene NOD2, mas é uma doença multifatorial (genética + ambiente + microbiota).
  • Retocolite ulcerativa existe uma predisposição genética poligênica.
  • Mutações HLA-DQ2 e HLA-DQ8 são fortemente associadas à doença celíaca, sendo 90 a 95% dos celíacos têm DQ2, o restante DQ8. A presença destas mutações indica predisposição genética, mas não confirma a doença, e sua ausência praticamente exclui a doença.
  • Calprotectina fecal é liberada no interior do intestino, quando há uma inflamação intestinal.

Em que esses exames auxiliam?
Esses exames auxiliam na investigação de sintomas como dor abdominal, diarreia, sangramento e perda de peso; na diferenciação de quadros inflamatórios de outras causas, como a síndrome do intestino irritável; e no acompanhamento da resposta ao tratamento.

Detectar precocemente processos inflamatórios crônicos do intestino pode evitar complicações, reduzir internações e cirurgias, além de melhorar o controle da doença.

Exames para intolerância à histamina e hipersensibilidade alimentar

Sintomas como estufamento, desconforto digestivo, coceira na pele, vermelhidão, dor de cabeça e cansaço podem estar relacionados à intolerância à histamina ou à hipersensibilidade a determinados alimentos.

São sintomas que muitas vezes atribuímos à correria do dia a dia e não associamos a um problema maior. No entanto, eles merecem atenção, e existem exames laboratoriais que podem auxiliar na investigação desses quadros.

Sobre os exames para intolerâncias e hipersensibilidades:

  • Nem todo teste disponível no mercado tem utilidade comprovada;
  • O exame certo depende da história clínica e da avaliação profissional;
  • Resultado isolado, sem consulta, pode levar a restrições alimentares desnecessárias.

Quando bem indicados, esses exames ajudam a compreender melhor o que está acontecendo com o organismo e a direcionar o manejo adequado.

Exames para infecções e imunologia: tuberculose, culturas, antibiograma e ISTs

Na área de imunologia e microbiologia, o Laboratório Behring disponibiliza desde sorologias básicas até testes avançados para a investigação de infecções específicas.

Exames para Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs)

As infecções sexualmente transmissíveis são causadas por vírus, bactérias ou outros microrganismos e são transmitidas principalmente por contato sexual, inclusive oral, sem proteção. Muitas dessas infecções podem ser assintomáticas nas fases iniciais, por 
isso os exames laboratoriais são fundamentais para o diagnóstico precoce de infecções como HIV, sífilis, hepatites virais e outras ISTs.

Quando identificadas precocemente por meio de exames, as chances de tratamento eficaz aumentam consideravelmente, além de reduzir o risco de complicações e de transmissão para outras pessoas. 
Disponibilizamos um painel molecular para diagnóstico de ISTs: Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium e Trichomonas vaginalis.

Cultura, urocultura e antibiograma

Na microbiologia, exames como cultura com antibiograma, urocultura e cultura de secreções (respiratórias, ginecológicas, feridas e outras) permitem identificar qual microrganismo está causando a infecção e a quais antibióticos ele é sensível ou resistente.

Por que o antibiograma é tão importante?

  • Mostra quais antibióticos funcionam melhor para aquele microrganismo;
  • Evita o uso de antibióticos “na tentativa e erro”;
  • Ajuda a combater a resistência bacteriana.

Com essas informações, o médico consegue escolher o tratamento mais eficaz e mais seguro para o paciente.

Exames IGRA e PCR para tuberculose

Atualmente, a tuberculose continua sendo uma doença relevante no Brasil. Por isso, exames modernos têm ganhado espaço na investigação, entre eles:

  • IGRA - exame de sangue que avalia a resposta imunológica ao Mycobacterium tuberculosis, e é utilizado na investigação de tuberculose latente;
  • PCR para tuberculose - análise molecular geralmente feita em amostra de escarro ou outros materiais biológicos.

Tuberculose latente: o que é?
A tuberculose latente é uma condição na qual a pessoa está infectada, mas não apresenta sintomas clínicos da doença ativa. Ou seja, a bactéria causadora da doença está presente no organismo, porém latente “adormecido”, contida pelo próprio sistema imunológico, não gerando sintomas nem transmissão.

Esses exames podem ser utilizados para investigar pessoas que tiveram contato próximo com casos de tuberculose e para diferenciar tuberculose ativa e latente de outros quadros clínicos. 
O diagnóstico precoce é essencial tanto para o tratamento do paciente quanto para o controle da transmissão da doença.

Exames hormonais e metabólicos: tireoide, fertilidade e colesterol

Os exames hormonais e metabólicos fazem parte da rotina de acompanhamento da saúde.Eles auxiliam na avaliação da tireoide, do sistema reprodutivo (incluindo ovários, testículos e fertilidade), da função adrenal e do metabolismo da glicose, colesterol e de outros marcadores.

Esses exames podem ser indicados para a investigação de:

  • Cansaço persistente, alterações de peso e de humor;
  • Ciclos menstruais irregulares ou dificuldade para engravidar;
  • Sintomas relacionados à andropausa e à menopausa;
  • Aumento do risco cardiovascular.

Em conjunto com check-ups periódicos e mudanças no estilo de vida, esses exames ajudam a prevenir doenças, detectar alterações em estágios iniciais e monitorar tratamentos de longo prazo.

Por que é importante saber sobre esses exames?

Muita gente ainda associa laboratório apenas a exames de sangue básicos, como glicemia e colesterol. Porém, hoje existe uma grande variedade de exames que auxiliam na prevenção, detectam doenças silenciosas em fase precoce e identificam predisposições genéticas. Os testes genéticos, especialmente em oncologia e doenças hereditárias, desempenham um papel essencial na individualização da conduta clínica, no diagnóstico, no prognóstico e na escolha do tratamento. 

Saber que existem painéis genéticos para câncer hereditário, exames para trombofilia (como a mutação do gene da protrombina e fator V de Leiden), testes avançados para tuberculose, doenças intestinais, intolerâncias e hipersensibilidades, além de exames específicos para gestação e saúde do bebê, ajuda a pessoa a participar ativamente das decisões sobre sua própria saúde, sem abrir mão da orientação profissional.

O papel do Laboratório Behring na medicina preventiva 

O Laboratório Behring disponibiliza uma ampla gama de exames, dos mais simples aos de alta complexidade, equipes qualificadas, tecnologia moderna e uma estrutura acolhedora em suas unidades em Ribeirão Preto.

Tudo isso para apoiar o trabalho do médico e oferecer ao paciente informações confiáveis.
Essas informações são fundamentais para prevenir doenças, diagnosticar precocemente e acompanhar tratamentos com segurança.

Converse com seu médico e, se necessário, conte com a equipe do Laboratório Behring para orientações sobre a realização dos exames.

Seja para prevenção, acompanhamento ou investigação de sintomas, saber que esses exames existem e estão disponíveis no Laboratório Behring é um passo importante para viver com mais segurança, informação e qualidade de vida.

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