NIPT: teste pré-natal não invasivo

Você sabe o que é NIPT?

Durante a gestação, é importante a realização de exames de pré-natal para acompanhar como está o desenvolvimento do feto, para prevenção e garantir a qualidade de vida do bebê e da mãe. E hoje queremos falar do NIPT, um exame pré-natal não invasivo para trissomias fetais.

O NIPT é um exame simples de sangue coletado da gestante e que avalia as possibilidades de o feto possuir mutações cromossômicas ou genéticas, além de detectar o sexo do bebê. E o mais importante, sem oferecer risco algum para as partes.

Na gravidez, existe uma passagem de sangue do feto para a mãe, assim, com o NIPT é possível detectar essas pequenas frações do DNA do feto presente no sangue materno e detectar possíveis alterações genéticas ou cromossômicas.

Quais alterações o NIPT detecta?

Ao investigar possíveis alterações cromossômicas e genéticas no material do bebê, o NIPT consegue prever algumas síndromes, como a Síndrome de Dow, por exemplo.

Existem dois tipos de exame pré-natal não invasivo:oNIPT básico e o ampliado. O exame NIPT básico identifica:

• Trissomia do 21 - Síndrome de Down;

• Trissomia do 18 - Síndrome de Edwards;

• Trissomia do 13 - Síndrome de Patau;

• Monossomia do X - Síndrome de Turner;

• Síndrome do triplo X - (XXX);

• Síndrome de Klinefelter - (XXY);

• Síndrome de Jacobs (XYY).

O NIPT ampliado, além das alteraçõesavaliadas pelo NIPT básico (trissomia do 21 - Síndrome de Down; trissomia do 18 - Síndrome de Edwards; trissomia do 13 - Síndrome de Patau; monossomia do X - Síndrome de Turner; Síndrome do triplo X; Síndrome de Klinefelter e Síndrome de Jacobs), ele também identifica alterações mais raras, como:

• Deleção 1p36;

• Síndrome de Wolf-Hirschhorn;

• Síndrome de Cri-Du-Chat;

• Síndrome de Angelman;

• Síndrome de DiGeorge.

Quando o exame pode ser realizado?

O NIPT pode ser feito a partir de dez semanas de gestação, não havendo limite de idade gestacional máxima para a sua realização. Ele pode ser realizado por qualquer gestante, mas é especialmente recomendado para:

• Grávidas acima de 35 anos;

• Em caso de alterações ultrassonográficas associadas a trissomias;

• Pais com translocação robertsoniana balanceada, com risco aumentado de trissomia do 21 ou do 13;

• Em caso de filho anterior acometido por trissomia.

O NIPT é preciso e seguro, e deverá ser indicado por um médico de acordo com as necessidades e particularidades de cada paciente.

É importante lembrar que o NIPT é um teste querastreia, porém não faz umdiagnóstico detalhado. Havendo resultado que indica o risco para alguma alteração, outros exames devem ser realizados. Além disso, ele não substitui outros exames fundamentais que devem ser realizados durante o pré-natal.

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